Nico Li:
Biden Jagħti l-Awtorità tal-FDA fuq in-Nikotina Sintetika
Biden Jagħti l-Awtorità tal-FDA fuq in-Nikotina Sintetika
Biden Jagħti l-Awtorità tal-FDA fuq in-Nikotina Sintetika
Biden Jagħti Awtorità tal-FDA fuq SintetiċiNikotina
WASHINGTON — L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti se jkollha awtorità fuqhaprodotti tat-tabakkli jkun fih nikotina sintetika wara żewġ bidliet jidħlu fis-seħħ fix-xahar li jmiss.
Il-President Joe Biden iffirma HR 2471, jew l-Att dwar l-Approprjazzjonijiet Konsolidati 2022, f'liġi fil-15 ta 'Marzu. L-att jipprovdi finanzjament sat-30 ta' Settembru għal proġetti u attivitajiet tal-gvern federali.Kienet tinkludi wkoll dispożizzjoni li tibdel id-definizzjoni tal-Att Federali dwar l-Ikel, id-Droga u l-Kożmetiċi ta’ prodott tat-tabakk għal “kwalunkwe prodott magħmul jew derivat mit-tabakk jew li fih in-nikotina minn kwalunkwe sors, li huwa maħsub għall-konsum mill-bniedem.”
Jemenda wkoll sezzjoni oħra tal-Att Federali dwar l-Ikel, id-Droga u l-Kożmetiċi biex tinkludi d-dikjarazzjoni li ġejja: “Dan il-kapitolu għandu japplika wkoll għal kull prodott tat-tabakk li fih in-nikotina li ma jkunx magħmul jew derivat minntabakk,” skont l-Att dwar l-Approprjazzjonijiet Konsolidati.
Il-mossa se tgħin lill-FDA tirregola l-prodotti tat-tabakk li fihom in-nikotina sintetika.Ċentru tal-FDA li joħroġ għalProdotti tat-Tabakk(CTP) Id-Direttur Mitch Zeller sejjaħPuff Barbħala eżempju ta’ kumpanija li tipprova tevadi l-FDA permezz ta’ lakuna li ma tatx lill-FDA awtorità espliċita fuqprodotti tat-tabakkmagħmulin b'nikotina sintetika.L-FDA wissiet lil Puff Bar kmieni fl-2020 għall-bejgħ tal-frott,sigaretti elettroniċi li jintremewprodotti li l-aġenzija qalet li appellaw liż-żgħażagħ.Madankollu, il-kumpanija ħarġet ir-regolament tal-FDA billi ħarġet prodotti li minflok jużaw nikotina sintetika, qal Zeller.
L-emendi huma effettivi 30 jum wara l-promulgazzjoni tal-att, li se jillandja fl-14 ta’ April.
Il-manifatturi li jikkummerċjalizzaw prodott tat-tabakk b'nikotina sintetika jkollhom bżonn jippreżentaw premarketprodott tat-tabakkapplikazzjoni (PMTA) mal-FDA sa l-14 ta’ Mejju, jew 30 jum wara li l-att isir effettiv, biex tibqa’ fis-suq.

Nico Li:
Imbagħad jistgħu jbigħu l-prodott tagħhom għal 90 jum addizzjonali wara d-data effettiva.Wara dak iż-żmien, madankollu, il-prodott ikun jeħtieġ li jitneħħa mis-suq jekk l-FDA ma tkunx ħarġet ordni li tagħti l-kummerċjalizzazzjoni tal-prodott.prodott tat-tabakk.
Il-membri jgħinu biex il-ġurnaliżmu tagħna jkun possibbli.Issir membru tas-CSP illum u nisfrutta benefiċċji esklussivi, inkluż aċċess illimitat għall-kontenut kollu tagħna.

web: https://www.aierbaitavapes.com

whatapp/mobil: +86 1827711 2700

email: nico@intl5.aierbaita.com